Метод определения остаточной активности кислой
фосфатазы
ОКСТУ9209
Дата введения
01.07.91
Настоящий стандарт распространяется на вареные колбасы,
сосиски, сардельки и вареные продукты из свинины и устанавливает метод
определения остаточной активности кислой фосфатазы.
Метод основан на
фотометрическом определении в продукте интенсивности развивающейся
окраски, зависящей от остаточной активности кислой фосфатазы, выраженной
массовой долей фенола.
Метод применяют в случае сомнения в
проваренности продукта.
1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБ
1.1. Отбор проб
— по ГОСТ 9792.
1.2. Точечные пробы продуктов из свинины должны быть
освобождены от жировой ткани и шкурки, а точечные пробы вареных колбас,
сосисок и сарделек — от оболочки и шпика.
1.3. Для составления
объединенной пробы точечные пробы соединяют, дважды измельчают на бытовой
или электрической мясорубке и тщательно перемешивают.
Объединенную
пробу помещают в стеклянную или пластмассовую банку вместимостью 200—400
см куб, заполнив ее полностью, и закрывают крышкой.
1.4. Объединенную
пробу, подготовленную для испытания, хранят при температуре (4 ± 2) С до
окончания испытаний.
ГОСТ 23231-90
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И
РЕАКТИВЫ
Мясорубка бытовая по ГОСТ 4025 или
электромясорубка бытовая по ГОСТ 20469 с отверстиями решетки диаметром от
3 до 4 мм.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го
класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Потенциометр с
погрешностью измерения ± 0,06 рН. Калориметр фотоэлектрический
лабораторный с устройством для отсчитывания значения оптической плотности
и светофильтром с нм или
спектрофотометр для измерения в видимой области
спектра.
Ультратермостат или водяная баня, обеспечивающие регулирование
температуры от 30 до 99 С.
Воронки В-36-80 ХС, В-56-80 ХС по ГОСТ
25336.
Колбы мерные 2-500—2, 2—1000—2 по ГОСТ 1770, вымеренные на
наливной объем.
Пипетки 4-2-1, 4-2-2, 7-2-5, 7-2-10 по ГОСТ
29169.
Холодильник ХШ-1-400-29/32 ХС по ГОСТ 25336.
Колба
К-1-2000-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.
Пробирки П1-16-150 ХС, П1-21-200 ХС,
П1-25-200 ХС по ГОСТ 25336.
Палочки стеклянные.
Бумага
фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Груша резиновая.
Кислота
лимонная по ГОСТ 3652, х. ч.
Натрий лимоннокислый 5-водный по ГОСТ
22280, ч. д. а.
Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль по ТУ
6—09—3752, свежеприготовленный раствор 2 г/дм куб.
Кислота
трихлоруксусная кристаллическая по ТУ 6—09—1926, растворы 50 и 200 г/дм
куб.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., гранулированная, раствор с
(NaOH) =0,5 моль/дм куб.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Фенол
по ТУ 6-09—5303, ч. д. а.
Толуол по ГОСТ 5789, ч. д. а.
Натрий
вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289, х. ч.
Натрий
молибденовокислый по ГОСТ 10931, ч. д. а.
Литий сернокислый 1-водный по
ТУ 6—09—5299, х. ч.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, х. ч.,
плотностью 1,72 г/см куб.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.,
плотностью 1,19 г/см куб.
ГОСТ 23231-90
Бром по ГОСТ 4109, х.
ч.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими
характеристиками и оборудования с техническими характеристиками, а также
реактивов с качественными показателями не ниже указанных в настоящем
стандарте.
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
3.1.
Приготовление нитратного буфера В мерной колбе вместимостью 1000 см куб в
дистиллированной воде растворяют 13,88 г лимоннокислого натрия и 0,588 г
лимонной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают, рН буфера 6,5.
Затем добавляют 1 см куб толуола. Раствор хранят в холодильнике при
температуре (4 ± 1) С не более 12 сут.
3.2. Приготовление реактива
Фолина 100 г вольфрамовокислого натрия и 25 г молибденовокислого натрия
растворяют в 700 см куб дистиллированной воды. К раствору добавляют 50 см
куб ортофосфорной кислоты и 100 см куб соляной кислоты. Смесь осторожно
кипятят в течение 10 ч в колбе вместимостью 2000 см куб с обратным
холодильником, после чего охлаждают и добавляют 150 г сернокислого лития,
50 см куб воды и несколько капель брома. Остаток брома отгоняют кипячением
смеси без холодильника в вытяжном шкафу, охлаждают, переносят в мерную
колбу вместимостью 1000 см куб, доводят объем дистиллированной водой до
метки, перемешивают и фильтруют. Реактив должен быть золотисто-желтого
цвета без зеленого оттенка. Реактив хранят в склянке с притертой пробкой в
темном месте не более 6 мес.
3.3. Приготовление стандартного раствора 2
г фенола (результат взвешивания записывают до третьего десятичного знака)
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см куб, доводят объем
до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой с помощью резиновой груши 5 см
куб раствора в колбу вместимостью 500 см куб, добавляют около 300 см куб
дистиллированной воды, вносят 25 г кристаллической трихлоруксусной
кислоты. После растворения содержимое колбы доводят до метки
дистиллированной водой и перемешивают. Полученный раствор содержит 20 мкг
фенола в 1 см куб.
3.4. Построение градуировочного графика В пробирки
вносят следующие объемы стандартного раствора: 0;0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0
см куб, что соответствует массе фенола: 0; 5; 10; 20; 30; 40 мкг. Доводят
объем в каждой пробирке до 2,5 см куб, добавляя соответствующий объем 50
г/дм куб раствора трихлоруксусной кислоты
ГОСТ 23231-90
(2,5; 2,25;
2,0; 1,5; 1,0; 0,5 см куб) и перемешивая. В каждую пробирку добавляют 5 см
куб 0,5 моль/дм куб раствора гидроокиси натрия, перемешивают, выдерживают
10 мин и добавляют 1,5 см куб реактива Фолина, разведенного
дистиллированной водой в соотношении 1: 2 и перемешивают.
Через 30 мин
измеряют оптическую плотность растворов по отношению к 50 г/см куб
раствору трихлоруксусной кислоты на фотоэлектрическом калориметре с
применением светофильтра с нм в кювете с расстоянием между рабочими
гранями 10 мм или на спектрофотометре при длине волны 600 нм в кювете
аналогичного размера.
По полученным средним данным по трем стандартным
растворам на миллиметровой бумаге размером 20х20 см строят градуировочный
график. На оси абсцисс откладывают значение массовой доли фенола
(микрограмм в 9 см куб окрашенного раствора); на оси ординат — значение
соответствующей оптической плотности (D). Градуировочный график должен
проходить через начало координат. Пример градуировочного графика приведен
в приложении.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
4.1. От
объединенной пробы, подготовленной к испытанию, берут две навески массой
по 1 г (результат взвешивания записывают до третьего десятичного знака) и
переносят в две пробирки (одна — контрольная, другая — опытная).
В
пробирки вносят по 10 см куб нитратного буфера рН 6,5, тщательно
перемешивают стеклянной палочкой и настаивают в течение 20 мин при
комнатной температуре, периодически перемешивая.
В контрольную пробирку
добавляют 5 см куб 200 г/дм куб раствора трихлоруксусной кислоты,
перемешивают и добавляют 5 см куб 2 г/дм куб раствора динатриевой соли
фенилфосфорной кислоты, выдерживают 10 мин и фильтруют.
В опытную
пробирку добавляют 5 см куб 2 г/дм куб раствора динатриевой соли
фенилфосфорной кислоты и помещают в ультратермостат при температуре (39 ±
1) С на 1 ч, затем добавляют 5 см куб 200 г/дм куб раствора
трихлоруксусной кислоты, выдерживают 10 мин и фильтруют.
Для проведения
цветной реакции из контрольной и опытной пробирок отбирают по 2,5 см куб
безбелкового фильтрата. Цветную реакцию проводят по п. 3.4.
Массовую
долю фенола определяют по градуировочному графику.
ГОСТ 23231-90
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю
фенола X, %, вычисляют по формуле
Вычисление проводят до четвертого десятичного знака.
5.2. За
окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между
которыми при Р = 0,95 не должно превышать 10 % по отношению к среднему
арифметическому.
Окончательный результат определяют до третьего
десятичного знака.
5.3. Допускаемое расхождение между результатами
испытаний, проведенных в двух разных лабораториях, при Р= 0,95 не должно
превышать 25 % по отношению к среднему арифметическому значению.
5.4.
Значение среднего квадратического отклонения случайной составляющей
погрешности измерений массовой доли фенола одной и той же пробы в разных
лабораториях при допускаемых методикой изменениях влияющих факторов
составляет 0,0002 Х(средн.)
ГОСТ
23231-90
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
Пример градуировочного
графика для определения массовой доли фенола с помощью
фотоэлектрокалориметра